Scientifique A Temps Partiel – Pharmacologie In Vivo En Oncologie À propos de Leapfrog Bio Leapfrog Bio est une société de biotechnologie développant des thérapies anticancéreuses ciblées sur le plan génétique grâce à une plateforme exclusive de découverte pharmacogénétique. L’entreprise identifie systématiquement des interactions de létalité synthétique entre des altérations génétiques du cancer et les effets pharmacologiques complets de composés thérapeutiques afin de développer des médicaments de précision pour des populations de patients génétiquement définies. Sommaire du poste Nous recherchons un(e) scientifique hautement motivé(e) et rigoureux(se) pour soutenir nos programmes précliniques en oncologie par la conception, l’exécution et l’interprétation d’études murines. Le poste est basé à Montréal et représente une excellente occasion de contribuer directement au développement de nouvelles thérapies contre le cancer. Responsabilités • Participer activement aux activités de R-D de Leapfrog Bio. • Concevoir, exécuter et interpréter des études murines en oncologie. • Réaliser et superviser des études sur modèles xénogreffes et xénogreffes dérivées de patients (PDX). • Effectuer des procédures murines, notamment le gavage oral, les injections intrapéritonéales et sous-cutanées, les prélèvements sanguins et la transplantation de tumeurs PDX. • Soutenir les études d’efficacité, de tolérance, de toxicité, de PK/PD et de combinaisons thérapeutiques. • Collaborer avec des équipes internes, universitaires et partenaires externes. • Analyser les données expérimentales et préparer des rapports, présentations et résumés scientifiques. • Maintenir une documentation expérimentale rigoureuse et des normes élevées d’intégrité scientifique. Qualifications requises • Maîtrise avec au moins 3 années d’expérience pertinente ou doctorat avec au moins 1 année d’expérience pertinente. • Expérience démontrée en modèles murins de cancer, y compris les modèles xénogreffes et/ou PDX. • Solide compréhension de la pharmacologie en oncologie et du développement préclinique de médicaments. • Expérience en conception d’études, administration de traitements, collecte de tissus et analyses PK/PD. • Excellentes compétences de communication écrite et orale en français. • Capacité à travailler de façon autonome tout en contribuant efficacement à une équipe multidisciplinaire. Atouts • Expérience dans l’industrie biopharmaceutique. • Expérience en culture cellulaire. • Expérience avec des CRO ou des programmes précliniques multi-sites. • Publications scientifiques évaluées par les pairs. • Maîtrise de GraphPad Prism, Excel ou logiciels statistiques. Exigence linguistique – anglais La connaissance de l’anglais est requise uniquement dans la mesure nécessaire à l’exécution des fonctions du poste, notamment : • collaboration avec des partenaires, CRO, consultants et chercheurs situés à l’extérieur du Québec; • lecture et interprétation de publications scientifiques, de documents réglementaires et de documentation technique principalement disponibles en anglais; • préparation de rapports, présentations et demandes de financement destinés à des partenaires et auditoires internationaux. Leapfrog Bio a évalué ses besoins opérationnels et déterminé que ces exigences linguistiques sont limitées aux tâches décrites ci-dessus. Langue de travail Leapfrog Bio s’engage à offrir un environnement de travail conforme à la Charte de la langue française. Les candidats peuvent soumettre leur candidature et communiquer avec l’entreprise en français. Les communications et documents liés à l’emploi seront disponibles en français. Pour postuler : veuillez soumettre votre CV ainsi qu’un bref énoncé d’intérêt. Leapfrog Bio is a biotechnology company developing genetically targeted cancer therapies using a proprietary pharmacogenetic discovery platform. The company systematically identifies synthetic lethal interactions between cancer-driving genetic alterations and the full pharmacologic effects of therapeutic compounds, with a focus on advancing novel precision oncology medicines for genetically defined patient populations. We are seeking a highly motivated and scientifically rigorous In Vivo Scientist to support preclinical oncology programs through the design, execution, and interpretation of murine cancer studies. This is a part-time position (~20 hours/week) based in Montreal, Quebec. Position Summary The successful candidate will play a central role in advancing preclinical cancer therapeutic programs through hands-on in vivo experimentation and pharmacology support. The role is ideal for a scientist with substantial experience in mouse xenograft and/or PDX models, oncology pharmacology, and translational cancer biology. Responsibilities Active participation as a core team member of the Leapfrog Bio R&D team, based at Technoparc (Saint-Laurent) and the McGill University Health Centre (Montreal) Design, execution, and interpretation of in vivo murine experiments supporting development of novel cancer therapeutics Conduct and oversee murine oncology studies including xenograft and patient-derived xenograft (PDX) models Support pharmacology studies involving efficacy, tolerability, toxicity, PK/PD, and combination therapy evaluation Collaborate with internal and external research teams to optimize study design and experimental execution Contribute to presentation and reporting of methods, results, and conclusions to a publishable standard Analyze and interpret experimental datasets using appropriate statistical and scientific methodologies Maintain accurate experimental documentation and ensure high standards of scientific integrity and reproducibility Candidate Requirements MSc + 3 years of relevant work experience, or PhD + 1 year of relevant work experience, in molecular biology, cell biology, genetics, genomics, biochemistry, pharmacology, or a related discipline 3+ years of experience conceptualizing, executing, and interpreting experiments involving murine cancer models, including xenograft and/or PDX studies Strong understanding of oncology pharmacology and preclinical drug development Experience with study design, dosing paradigms, efficacy assessment, tissue collection, and PK/PD workflows Authored scientific publications demonstrating high scientific integrity and experimental quality Excellent written and verbal communication skills Ability to work independently while contributing effectively within collaborative research teams Preferred Qualifications Prior industry experience in oncology drug discovery or translational pharmacology Cancer cell line tissue culture experience Experience managing outsourced CRO studies or coordinating multi-site preclinical programs Familiarity with IND-enabling studies and regulatory documentation Experience analyzing and presenting complex biological datasets Proficiency with GraphPad Prism, Excel, or statistical analysis software Location & Commitment Part-time position (~20 hours/week) Based in Montreal, Quebec Flexible scheduling may be available depending on project needs