ChezAllucent™ , nous nous engageons à aider les petites et moyennes entreprises biopharmaceutiques à naviguer efficacement dans le monde complexe des essais cliniques afin d'apporter des traitements qui changent la vie des patients dans le besoin à travers le monde. Nous recherchons un directeur CMC pour rejoindre notre équipe de choc (hybride*/télétravail) au Canada. En tant que directeur CMC chez Allucent, vous serez chargé d’accompagner nos clients dans les domaines de la chimie, de la fabrication et du contrôle (CMC) ainsi que dans les activités connexes de développement pharmaceutique de médicaments, de produits biologiques ou de dispositifs médicaux. À propos du poste En tant que directeur, CMC, vous serez chargé(e) de : Diriger la stratégie CMC de bout en bout pour les substances médicamenteuses, les produits pharmaceutiques et le développement analytique, depuis l'évaluation précoce jusqu'au dépôt réglementaire et au lancement commercial, en mettant l'accent sur les aspects scientifiques. Promouvoir l'excellence réglementaire en rédigeant et en révisant les dossiers CMC, en pilotant les communications avec les autorités sanitaires et en garantissant la conformité aux directives de la FDA, de l'EMA et de l'ICH. Préparer les plans de développement des produits , du développement précoce jusqu'à la phase 4. Gérer et diriger vos subordonnés directs par le biais de la gestion du développement et de la performance, et en dispensant des formations sur les exigences réglementaires actuelles et nouvelles. Accomplir d'autres tâches liées à la fonction scientifique , selon les besoins. About the role As the Director, CMC, you will: Lead end-to-end CMC strategy across drug substance, drug product, and analytical development—from early-stage evaluation through regulatory submission and commercial launch with a focus on scientific aspects. Drive regulatory excellence by authoring and reviewing CMC submissions, leading Health Authority communications, and ensuring compliance with FDA, EMA, and ICH guidelines. Prepare product development plans from early development through Phase 4. Manage and lead direct reports through development and performance management and by providing training on current and new regulatory requirements. Perform other scientist related duties , as needed. Exigences : Diplôme de licence, de pharmacien diplômé, de master, de doctorat ou équivalent dans un domaine scientifique, ainsi qu’une expérience professionnelle équivalente dans le développement de médicaments, de produits biologiques ou de dispositifs médicaux. Connaissances avancé scientifiques et réglementaires approfondies en matière de développement de médicaments, de produits biologiques ou de dispositifs médicaux. Expérience dans le domaine des produits en phase de pré-autorisation ; une solide expérience dans le domaine des produits biologiques est requise. Expérience en gestion de équipes requise. Une expérience préalable dans une CRO est un atout. Requirements: Requires a B.S., R.Ph., M.S., Ph.D., or equivalent degree, in a scientific area, and equivalent combination of relevant experience in drug, biologic, or device development. Advanced scientific and regulatory knowledge of drug, biologic, or device development. Experience in pre-approval products; large biologics experience required. Line management experience required. Prior CRO experience preferred. Compétences : Esprit critique et capacités d'analyse, sens des finances, capacité à influencer et à diriger des équipes, évaluation des risques, excellentes compétences en communication écrite et orale en anglais. Solides compétences informatiques, notamment sur SharePoint, Word, Excel et PowerPoint. Priorité à la qualité. Grande intelligence émotionnelle, leadership axé sur le client et capacités de prise de décision. Esprit novateur, créatif et pragmatique, y compris des compétences en résolution de problèmes. 10 ans d'expérience directement pertinente après l'obtention du diplôme dans le développement de médicaments, de produits biologiques ou de dispositifs médicaux souhaités. Skills: Critical thinking and analytical skills, financial acumen, influencing and leading teams, risk assessment, strong written and verbal communication skills in English. Strong computer skills, including SharePoint, Word, Excel, and PowerPoint. Quality focus. Strong emotional intelligence, customer focused leadership and decision-making skills. Innovative, creative, and practical thinking including problem-solving skills. 10 years’ post-degree of directly relevant experience in drug, biologic, or device development desirable. Les avantagesde travaillerchez Allucent comprennent : Ensemblecomplet d'avantages sociaux par site Des salaires compétitifs par site Budget départemental pour les études/formations afin de favoriser le développement professionnel Des horaires de travail flexibles (dans la mesure du raisonnable) La possibilité de travaillertélétravail/en mode hybride* selon le site Possibilités deleadership et de mentorat Participation à notre programme de parrainage en tant que nouvel employé ou employé existant Des opportunités d'évolution interne et de progression de carrière Programme de recommandation interne des employés financièrement avantageux Benefits of working at Allucent include: Comprehensive benefits package per location Competitive salaries per location Departmental Study/Training Budget for furthering professional development Flexible Working hours (within reason) Opportunity for remote/hybrid* working depending on location Leadership and mentoring opportunities Participation in our Buddy Program as a new or existing employee Internal growth opportunities and career progression Financially rewarding internal employee referral program Avertissements : *Notre politique de travail au bureau encourage un environnement de travail dynamique, en prescrivant un minimum de 2 jours par semaine au bureau pour les employés se trouvant à une distance raisonnable de l'un de nos bureaux internationaux. Disclaimers: *Our office-based work policy encourages a dynamic work environment, prescribing a minimum of 2 days in office per week for employees within reasonable distance from one of our global offices. #J-18808-Ljbffr